これは完全なカテゴリ分類です。プルイ医薬品製剤。同社は独自の標準化された工場に依存しており、剤形の完全なレイアウトと幅広い臨床応用を備えた完全な製剤生産ラインとGMP品質管理システムを備えています。同社は中国の専門医薬品メーカーであるだけでなく、国内の臨床ニーズと海外への輸出供給の両方を満たす製品を提供し、世界の医薬品分野で信頼できるサプライヤーでもあります。
プルイは、研究開発、生産、販売、サービスを統合し、API-中間体-製剤の完全な産業チェーンパターンを確立し、高品質製剤の研究開発と大規模生産に焦点を当てている現代的な製薬企業です。同社の工場には、国際基準のクリーンなワークショップと先進的な設備が備わっています。準備生産設備と試験設備はすべて国家GMP認証に合格しています。マルチ剤形医薬品の独自の研究開発と量産が可能であり、カスタマイズされたCDMOビジネスも引き受けて、国内外の顧客に製剤OEMと技術上陸サービスを提供します。
これには、BFS ブローフィルシール統合プロセス注入とガラスアンプル注入という 2 つの主要なプロセス カテゴリが含まれます。全プロセスは無菌かつ自動化された生産であり、高い安全性と安定性を備えており、内科、外科、救急部門の救急治療や日常的な臨床注射療法に広く使用されています。
呼吸器疾患向けに特別に開発されたもので、正確な薬物送達、病変への直接アクセス、全身性の副作用が少ないことが特徴です。喘息や慢性閉塞性肺疾患（COPD）などの呼吸器疾患の臨床治療に適しており、その製造プロセスは国際医薬品品質基準に厳密に準拠しています。
無菌プロセスで製造されており、マイルドかつ低刺激で、目の炎症、乾燥、一般的な眼科疾患のコンディショニングと治療に重点を置いています。病院の眼科、一次医療機関、日常の眼科ケアのシナリオに適しています。
錠剤、カプセル、顆粒、乾燥懸濁液などの複数の剤形をカバーしており、小児科、内科、消化器科など複数の診療科に適しており、飲みやすく、投与量の制御が容易で、成人、子供、高齢者の多様な投薬ニーズに対応します。
国家ハイテク企業として、河南省抗コリン薬工学技術研究センターを設立し、調製プロセスと処方の研究開発を継続的に最適化しています。
生産プロセス全体が GMP 基準を実装しており、すべてのカテゴリーの品質が追跡可能です。液体クロマトグラフィーやガスクロマトグラフィーなどの高精度検査機器を備え、原料、中間体、製品の品質を厳格に管理しています。
製品は全国の省、直轄市、自治区で販売され、海外の多くの国に輸出されています。完全なプリセールス、インセールス、アフターセールスシステムを備えており、同時に国内の有名な大学や研究機関と緊密に協力し、製剤の技術革新能力を継続的に向上させています。
