Puri Pharmaceuticals は中間産業のレイアウトを改善します

「API-中間体-製剤」という製薬業界のチェーン全体において、医薬品中間体は製品の品​​質とコスト上の利点を確保する上で重要なリンクです。 2004年の設立以来、河南プルイ製薬株式会社は、重要な中間体の独立した研究開発と生産への投資を継続的に増やしてきました。同社は現在、高収量、低公害、スケーラブルな中間体合成生産ラインを複数確立し、抗コリン薬および緊急 API の大規模生産を強力にサポートしています。

プルイ製薬の中間ビジネスは、実験室でのパイロット規模の試験から商業生産までの全プロセスをカバーします。同社は最新鋭の合成反応器、分離精製装置、クリーンルームを備え、顧客のニーズに応じてグラムスケールからトンスケールまでカスタマイズされた中間体合成サービスを提供できる。同時に、PURE Pharmaceutical は研究開発子会社に依存して、中間プロセスの開発、プロセスの最適化、および技術移転プロジェクトに着手し、世界の革新的な製薬会社に効率的で準拠した中間ソリューションを提供できます。

中間不純物プロファイル分析、安定性研究、マルチバッチ検証などの厳格な中間品質管理システムを通じて、PURE Pharmaceutical は後続の API および製剤の高品質と一貫性を保証します。現在、同社は一部の主要な中間体の自社生産と自社使用を達成しつつ、それらを外部に供給することで、産業チェーン全体の外部サプライヤーへの依存を効果的に削減し、世界の医薬品サプライチェーンにおける同社の回復力を強化している。

「中間体は単なる半製品ではなく、品質管理の最前線でもあります。当社は今後も中間プラットフォームの構築を深化させ、より環境に優しく、より経済的な生産プロセスを構築し、国内外の顧客にとってより大きな価値を生み出していきます」とピュア・ファーマシューティカルズの生産責任者は述べた。