原薬（API）の専門メーカーとして、プルイ標準化された高効率な産業システムを確立しました。 2004 年に設立された同社の製造施設の面積は約 120,000 平方メートルで、累計投資額は 5 億人民元に相当します。国家GMP認証とともに、国際基準を満たす最先端の生産および研究開発施設を備えています。 PURUI は API の信頼できるサプライヤーとして、国内市場と国際市場の両方にサービスを提供し、中国の医薬品原料業界の主要な代表者としての役割を果たしています。
臨床応用と機能的位置付けに基づいて、PURUI の医薬品有効成分主に 2 つのコアグループに分類されます。これらの製品は明確な位置づけと実証済みのアプリケーションを特徴としており、業界全体で広く認知されています。
抗コリン薬 API は PURUI の中核製品ラインを構成しています。同社は「河南省抗コリン薬工学技術研究センター」を設立し、この分野における専門的権威と専門知識を強調している。これらの API はヒトのコリン作動性システムに作用し、さまざまな急性および慢性疾患の臨床治療に広く利用されています。
これらの API は、高度な設備を利用して高い純度と収率を確保し、同社の施設で独自に開発および製造されています。国際基準とGMP要件の両方に準拠しており、主に呼吸器系、消化器系、泌尿器系の疾患の治療に使用され、国内外の製薬企業に不可欠なサポートを提供しています。
救急医療 API は、PURUI のもう 1 つの中核となる製品カテゴリであり、重要な医療介入のために特別に開発されました。責任あるメーカーとして、PURUI は包括的な生産および品質管理システムを導入し、これらの製品が臨床救急医療の厳しい要件を完全に満たしていることを保証します。
これらの API は、迅速な動作開始と高い安全性プロファイルを特徴としており、あらゆるレベルの病院の緊急事態に広く導入されています。これらは国際基準に厳密に従って製造されており、製造プロセス全体を通じて厳格なテストを受けています。 PURUI は専門サプライヤーとして、中国の救急医療分野に高品質の製品を提供しています。
GMP認定企業であると同時に認められたハイテク企業として、PURUIは包括的なエンドツーエンドの品質管理システムを確立しています。製造施設には高度な品質検査機器が装備されており、一貫した製品品質を確保するために生産のあらゆる段階で徹底したテストが可能です。
プルイ は、継続的な技術革新を推進するために、有名な科学研究機関と緊密に連携する専任の専門研究開発チームを維持しています。製造施設は高度な生産設備と標準化された運用プロトコルを備えており、大規模な自動生産を可能にし、製品の安定的かつ信頼性の高い供給を保証します。
プルイ は、顧客中心のアプローチを採用し、包括的な一連のサービスを提供します。販売前段階での専門的なコンサルティング。販売段階での進捗状況の追跡と技術的指導。販売後の迅速な対応とサポートはすべて、顧客満足度を継続的に向上させることを目的としています。
